Diagnostik

Für die Diagnose einer mitochondrialen Dysfunktion steht eine Vielzahl von Parametern zur Verfügung, von denen hier aber nur eine Auswahl der – aus unserer Sicht – primär wichtigen aufgeführt ist.

Nitrosativer Stress

Marker Analysematerial Referenzbereich
Citrullin Urin < 2,9 mg/g Creatinin
Nitrotyrosin EDTA-Blut < 1,0 µg/l oder < 10,0 nmol/l
Vitamin B12 Methylmalonsäure im Urin < 1,6 mg/g Creatinin

Oxidativer Stress

Marker Analysematerial Referenzbereich
Glutathion gesamt EDTA-Blut 780 - 1.350 µmol/l
Glutathion reduziert (GSH) EDTA-Blut 640 - 1.150 µmol/l
Glutathion oxidiert (GSSG) EDTA-Blut < 72 µmol/l
Verhältnis reduziert/gesamt - > 0,8

Kohlenhydrateverwertung

Marker Analysematerial Referenzbereich
Laktat Urin < 5 - 27 mg/g Creatinin
Pyruvat Urin < 1,1 - 3,5 mg/g Creatinin
Verhältnis Laktat/Pyruvat < 20 : 1

Weitere Parameter

Marker Analysematerial Referenzbereich
Kalium Heparinblut 90 - 110 mmol/l
Magnesium Heparinblut 1,75 - 2,2 mmol/l (Ziel: 2,2 mmol/l)
Vitamin B1 Heparinblut 60 - 150 µg/l
Vitamin B6 Heparinblut 8-111 µg/l
Vitamin D (25-OH) Serum 30 - 80 ng/ml (Ziel: +/- 80 ng/ml)
Coenzym Q10 EDTA-Blut oder Serum 670 - 1.200 µg/l (Ziel: > 2.400 µg/l
Gesamteiweiß Serum 65 - 85 g/l